Uso Concomitante de la Vacuna
La imagen corresponde a modelos, no corresponde a pacientes reales.
GARDASIL® 9 puede ser aplicada a niños y niñas de 9 a 14 años, en un esquema de 2 dosis como alternativa al esquema de 3 dosis.
Los resultados de los estudios clínicos indican que GARDASIL® 9 podria ser administrado de forma concomitante con las siguientes vacunas (en sitios de inyección distintos).
Vacuna Meningocócica (Grupos A, C, Y y W-135), vacuna conjugada de Toxoide polisacárido diftérico.
Vacuna Tdpa (Toxoide Tetánico, Toxoide diftérico Reducido y Vacuna Pertussis acelulár).
Vacuna dTap-IPV (Difteria, Tétanos Pertussis, (componente acelulár) y Vacuna Inactivada contra poliomielitis (contenido de antígenos reducido y adsorbido).
La vacuna conjugada de Toxoide polisacárido diftérico (Grupos A, C, Y y W-135), el toxoide Tetánico, Toxoide diftérico Reducido y Vacuna Pertussis acelulár, y la vacuna contra Difteria Tétanos Pertussis, (componente acelulár) y Vacuna Inactivada contra poliomielitis (contenido de antígenos reducido y adsorbido) (dTap-IPV). Son Marcas comerciales de sus respectivos dueños y por lo tanto no son marcas comerciales de MSD, una subsidiaria de Merck & Co. Inc.
Para GARDASIL® 9, las tasas de reacciones adversas en el lugar de la inyección fueron similares entre el grupo concomitante y el grupo no concomitante (vacunación con GARDASIL® 9 separada de la vacunación con Vacuna Meningocócica y Vacuna Tdpa por 1 mes) con la excepción de una mayor tasa de hinchazón informada en el sitio de inyección para GARDASIL® 9 en el grupo concomitante (14.4 %) en comparación con el grupo no concomitante (9.4 %).
La mayoría de las experiencias adversas de hinchazón en el lugar de la inyección fueron de intensidad leve a moderada.
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Referencia
- Información para prescribir de GARDASIL® 9 [Vacuna recombinante nonavalente contra el virus del papiloma humano]