{"id":17729,"date":"2022-12-06T11:36:03","date_gmt":"2022-12-06T11:36:03","guid":{"rendered":"https:\/\/msdconecta.co.cr\/es\/?page_id=17729"},"modified":"2023-02-08T02:25:55","modified_gmt":"2023-02-08T02:25:55","slug":"porque-la-proteccion-amplia-cuenta-cuando-se-trata-de-sus-bebes","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/msdconecta.co.cr\/es\/porque-la-proteccion-amplia-cuenta-cuando-se-trata-de-sus-bebes\/","title":{"rendered":"Rotateq: Porque La protecci\u00f3n amplia cuenta cuando se trata de sus beb\u00e9s"},"content":{"rendered":"
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\n \"Porque\n <\/figure>\n\n\n\n


En Finlandia, hubo una reducci\u00f3n del 96% (IC del 95%, 95,7%-96,4%) en las hospitalizaciones debidas a gastroenteritis por rotavirus (RGE, por sus siglas en ingl\u00e9s) entre los ni\u00f1os de 1 a\u00f1o de edad en los 5 a\u00f1os siguientes a la introducci\u00f3n del Programa Nacional de Vacunaci\u00f3n contra el Rotavirus.1<\/sup><\/strong><\/h4>\n\n\n
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\n \n Conozca m\u00e1s aqu\u00ed<\/span>\n <\/a><\/div>\n\n<\/div>\n\n <\/div>\n\n <\/div>\n\n\n\n

Abreviaturas:<\/strong>
IC = intervalo de confianza
CIE-10 = Clasificaci\u00f3n Estad\u00edstica Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud -10\u00aa Revisi\u00f3n
RGE = gastroenteritis por rotavirus<\/p>\n\n\n\n

Referencias:<\/strong>
1. Solastie A, Leino T, Ollgren J. Success of rotavirus vaccination in Finland, a register based study measuring impact beyond overall effectiveness. Vaccine. 2020;38:3766-3772. doi: 10.1016\/j.vaccine.2020.03.022<\/p>\n\n\n\n

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Informaci\u00f3n seleccionada de seguridad sobre ROTATEQ\u00ae<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Usos terap\u00e9uticos<\/strong>
RotaTeq est\u00e1 indicado para la prevenci\u00f3n, en infantes y ni\u00f1os, de la gastroenteritis por rotavirus causada por los tipos G1, G2, G3, G4 y G9, cuando se administra en una serie de tres dosis a infantes de edades comprendidas entre las 6 y 32 semanas. La primera dosis de RotaTeq se debe administrar entre las 6 y 12 semanas de nacidos

Dosis y administraci\u00f3n<\/strong>

PARA USO ORAL SOLAMENTE. NO PARA INYECCI\u00d3N. <\/strong>
La serie de vacunaci\u00f3n consiste en tres dosis l\u00edquidas de RotaTeq, listas para usar, que se administran por v\u00eda oral a partir de las 6 a 12 semanas de nacidos, y las dosis posteriores se administran a intervalos de 4 a 10 semanas. No se debe administrar la tercera dosis despu\u00e9s de las 32 semanas de edad

INFORMACI\u00d3N SELECCIONADA DE SEGURIDAD<\/strong>

Contraindicaciones<\/strong>
Un historial comprobado de hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna. Los Infantes que presenten s\u00edntomas indicativos de hipersensibilidad despu\u00e9s de recibir una dosis de RotaTeq no deben recibir m\u00e1s dosis de RotaTeq. Los infantes con enfermedad de inmunodeficiencia combinada severa (SCID) no deben recibir RotaTeq. Se han presentado informes posteriores a la comercializaci\u00f3n sobre gastroenteritis, incluida la diarrea severa y la diseminaci\u00f3n prolongada del virus de la vacuna, en infantes que recibieron Rotateq y a los que posteriormente se observ\u00f3 que ten\u00edan SCID.Los Infantes con una historia de invaginaci\u00f3n intestinal no deben recibir Rotateq.

Precauciones <\/strong>
Se debe contar con la supervisi\u00f3n y el tratamiento m\u00e9dico apropiados para tratar las posibles reacciones anafil\u00e1cticas que se pueden presentar despu\u00e9s de la administraci\u00f3n de la vacuna. No hay datos sobre la seguridad y eficacia de RotaTeq en individuos con enfermedades malignas o inmunodeficientes; bajo tratamientos inmunosupresores; infectados por VIH; o que recibieron transfusi\u00f3n sangu\u00ednea o productos sangu\u00edneos, incluyendo inmunoglobulinas en los 42 d\u00edas anteriores. RotaTeq deber\u00e1 ser administrada con precauci\u00f3n a individuos que tengan contacto cercano con miembros inmunodeficientes como (sujetos con neoplasias o que est\u00e1n inmunocomprometidos; o que est\u00e9n bajo tratamientos inmunosupresores). En la vigilancia mundial post-comercializaci\u00f3n, se han reportado casos de intususcepci\u00f3n en asociaci\u00f3n temporal con RotaTeq. Cualquier infecci\u00f3n aguda o enfermedad febril, diarrea o v\u00f3mito es motivo para pospones la administraci\u00f3n de RotaTeq. No se tiene informaci\u00f3n relacionada a la potencial transmisi\u00f3n del virus entre pacientes que recibieron la vacuna y pacientes no vacunados. Una dolencia febril puede ser raz\u00f3n para demorar la administraci\u00f3n de RotaTeq, excepto cuando el m\u00e9dico juzgue que la espera conlleva mayor riesgo. Una fiebre baja por s\u00ed sola e infecci\u00f3n leve de las v\u00edas respiratorias superiores no contraindican la vacunaci\u00f3n con RotaTeq. No se ha estudiado en pruebas cl\u00ednicas el nivel de protecci\u00f3n ofrecido por una sola o dos dosis de RotaTeq. No existen datos cl\u00ednicos disponibles sobre la administraci\u00f3n de RotaTeq despu\u00e9s de la exposici\u00f3n a rotavirus.Como sucede con cualquier vacuna, es posible que la vacunaci\u00f3n con RotaTeq no proporcione protecci\u00f3n completa a todos los vacunados.

Reacciones adversas<\/strong>
En el estudio a gran escala (34,837 ni\u00f1os recibieron vacunados y 34,788 tratados con placebo), controlado con placebo, sobre la eficacia y la seguridad contra rotavirus (REST), RotaTeq no incremento el riesgo de invaginaci\u00f3n intestinal en comparaci\u00f3n con el placebo. No hubo casos confirmados de invaginaci\u00f3n intestinal durante el periodo de 42 d\u00edas despu\u00e9s de la primera dosis, ni acumulaci\u00f3n de casos entre los vacunados en ning\u00fan momento despu\u00e9s de la primera dosis.En 11,711 casos de tres estudios, en la primera semana despu\u00e9s de la primera dosis se ha reportado fiebre \u226538.1\u00b0C en 17.1%, v\u00f3mito en 6.7% y diarrea,10.4%.En un estudio observacional de vigilancia de seguridad despu\u00e9s de la comercializaci\u00f3n se analiz\u00f3, en 85,150 ni\u00f1os que recibieron una o m\u00e1s dosis de RotaTeq, el riesgo de intususcepci\u00f3n o enfermedad de Kawasaki 30 d\u00edas posteriores a cualquier dosis de RotaTeq. Durante el periodo de seguimiento de 0-30 d\u00edas despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n, no existieron diferencias estad\u00edsticamente significativas en las tasas de intususcepci\u00f3n o enfermedad de Kawasaki comparadas con las tasas esperadas.

Antes de prescribir RotaTeq, consulte la informaci\u00f3n para prescribir completa<\/strong><\/p>\n\n<\/div>\n\n <\/div>\n\n 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