Orientaciones clínicas
Orientaciones para una recomendación clara1
EXPLICAR
Explique que ciertos cánceres y enfermedades pueden ser causados por el VPH y que GARDASIL® 9 puede ayudar a proteger contra esos padecimientos, causadas por los 9 tipos de VPH incluidos en la vacuna.
REFORZAR
Refuerce que tanto hombres como mujeres pueden vacunarse con GARDASIL® 9.
AGENDAR
Inmediatamente después de la administración de la 1 dosis, programe la 2 y 3 dosis para ayudar a sus pacientes a completar el esquema de vacunación en el tiempo apropiado.
GARDASIL® 9 [Vacuna recombinante nonavalente contra el virus del papiloma humano] se utiliza para ayudar a prevenir ciertos cánceres y enfermedades, relacionados con el VPH.1
La Organización Mundial de la Salud (OMS) sigue reconociendo el cáncer de cuello uterino y otras enfermedades relacionados con el VPH como problemas de salud pública mundial. Por esa razón, la OMS recomienda que las vacunas contra el VPH se incluyan en los programas nacionales de inmunización.2
A partir de 2017, la vacuna contra el VPH se ha introducido en los programas nacionales de inmunización en 71 países; 11 de los cuales también incluyen recomendaciones para niños y niñas.2
VPH = Virus del papiloma humano
GARDASIL® 9 está indicada para la inmunización activa de individuos a partir de los 9 años de edad frente a las siguientes enfermedades por VPH:
-Lesiones precancerosas y canceres que afectan al cuello de útero, vulva, vagina y ano causados por los tipos del VPH de la vacuna.
-Verrugas genitales (Condiloma acuminata) causados por tipos específicos del VPH.
La vacuna solo protege frente a las enfermedades causadas por los tipos específicos de VPH de la vacuna. Por lo tanto, se deben continuar utilizando las precauciones apropiadas frente a las enfermedades de transmisión sexual.
Referencias:
1.- Información para prescribir de GARDASIL® 9 [Vacuna recombinante nonavalente contra el virus del papiloma humano]
2.- World Health Organization. Human papillomavirus vaccines: WHO position paper. Mayo 2017. Wkly Epidemiol Rec. 2017;19(92):241-268