Gardasil 9
GARDASIL® 9 tiene una inmunogenicidad contra los tipos originales de VPH (6, 11, 16 y 18) similar a la de GARDASIL®. De igual forma, mantiene un 97.4% de eficacia en ciertos cánceres cervicales y enfermedades genitales de alto grado, causadas por los 5 tipos oncogénicos adicionales (31, 33, 45, 52, 58).1,3
aNo todos los cánceres y lesiones cervicales, vulvares, vaginales y anales son causados por el VPH.5
Contraindicaciones:
GARDASIL® 9 está contraindicado en individuos con hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Los individuos con hipersensibilidad después de la administración previa de GARDASIL® 9 o GARDASIL® no deben recibir más dosis de GARDASIL® 9.
No todos los cánceres de vulva, vagina y ano son causados por el VPH, y GARDASIL® 9 protege solo contra los cánceres de vulva, vagina y ano causados por los tipos de VPH contenidos en las vacunas.
Referencias
- Información para prescribir de GARDASIL® 9 [Vacuna recombinante nonavalente contra el virus del papiloma humano]
- Hartwig S, y cols. Estimation of the epidemiological burden of HPV-related ano-genital cancers, precancerous lesions, and genital warts in women and men in Europe: Potential additional benefit of a nine-valent second generation HPV vaccine compared to first generation HPV vaccines. Papillomavirus Research. 2015;1:90-100
- Van Damme P. y cols. lmmunogenicity and safety of a 9-vaJent HPV vaccine. Pediatrics. 2015: 136:e28-e39.
- Joura EA, y cols. A 9-valent HPV vaccine against infection and intraepilhelial neoplasfa in women. N Engl J Med. 2015;372:711-723
- European Centre for Disease Prevention and Control. ECDC Guidance. Introduction of HPV vaccines in European Union countries – Actualizado en Septiembre 2012. Consultado en Abril 22, 2021. Disponible en: ecdc.europa.eufenfpub6cation:s/Pubic:ationsJ20120905_GUI_HPV_vaccine_update .pdf